【产品名称】奥马格洛Omaglo25
【中文名称】奥格列汀
【英文名称】Omarigliptin
【规格】25mg*4粒/盒
【生产厂家】Ziska Pharmaceuticals Limited
每周只需口服一次,使用方便,且不会引起低血糖或体重增加。
Omarigliptin属于DPP-4抑制剂类,具有不增加体重甚至可能帮助维持体重的特点,尤其适合同时患有糖尿病和肥胖的人群。
作用机制:Omarigliptin 是一种长效的酶抑制剂,能够抑制二肽基肽降-4(DPP-4)。DPP.4能够迅速降解肠促胰岛素激素。肠促肤岛系激素道过葡萄糖依须性方式增加映岛素水平并隆低映高血碧恚水平,从而降低血液中菌萄結的浓度。因此,Omarigliptin 的作用机制能够增强肠促肤岛素激素的功效
药代动力学:Omarigliptin是一种竞争性、可逆的DPP.4抑制剂,其消除途径为通过尿液携泄。它在结构上与日前市结的每日一次给药DPP.4即制剂有所不同。药物在给药后迅速被取收,达到最大浓度所需时间介于0.5至4小时之间。Omarigliptin 的终末半衰期大于100小时,这使其适用于每周一次的给药方式。在服用两到三剂后可达到稳定状态。
适应症与用法
奥格列汀是一种口服、每周一次的DPP-4抑制剂,适用于2型糖尿病成人的治疗。
禁忌症
对该药物成分有过敏反应史的患者。1型糖尿病患者严重酮症、糖尿病昏迷或前发癌。手术前后需要注射胰岛素控制血糖的严重感染。尚未对严重创伤患者合并使用本药物和胰岛素制剂的疗效和安全性进行研究。
药物相互作用
奥马列汀与以下药物相互作用:
二甲双胍
格列美脲
口服避孕药
阿托优他汀
特定人群中的使用
老年人群:老年患者肾功能常下降,本品主要经肾脏排泄。必须特别注意重度肾功能不全患者、需要血液透析或腹膜透析的终末期肾衰竭患者。
儿童:尚未确定本品在儿童中的安全性和有效性。
孕妇:尚未开展针对孕妇的临床试验,因此无法预测其安全性。应避免母乳喂养。
注意事项
由于该药物主要经肾脏排泄,因此重度肾损害、血液透析或腹膜透析和终末期肾衰竭患者应调整剂量。其他抗糖尿病药物(尤其是胰岛素制剂或磺酰脲类药物)与奥马利格列汀联合使用时应谨慎,因为它们可能导致低血糖。
以下可能引起低血糖的患者或情况:
1.垂体功能障碍或肾上腺功能不全
2.营养不良、饥饿、饮食摄入不规律、缺乏饮食摄入或虚弱状态
3.强烈的肌肉运动
4.过量饮酒
5.老年人从事高空作业、汽车操作时应谨慎。
必须对增强降血糖作用的药物采取预防措施(β阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂等)。使用药物时应仔细监测血糖水平。减弱降血糖作用(肾上腺素、促肾上腺皮质激素、甲状腺激素等)
副作用
低血糖、急性胰腺炎、肠梗阻和肠梗阻。其他副作用包括:胃肠道问题、便秘、腹泻、皮肤和皮下组织疾病。
不良反应
可能会发生鼻咽炎。Omarigliptin的不良反应耐受性良好。
用法用量
Omaneliatin 通常推荐的使用剂最为25豪克。每周一次、可作为单药疗法或辅助广法用于优化血糖控制,对于存在严重肾功能障得的患者、终末期肾衰竭患者或接受血液透析或腹膜透析的虑者,应根据下表将剂量减生12.5毫克,每周一次
肾功能障碍
血清肌酐值 (merdc)
eGFR<30 ml/min/1.73m²
严重终末期肾衰竭
男性:肌酐>19
女性:肌酐>14
每周一次12.5嘉克
储存
储存温度不得超过30°G,。近光保存。请出于儿華接触不到的地方。
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